“Presentan signos de fusión o derretimiento”: ISP ordena retiro de fármaco para tratar déficit de vitamina D

El Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó el retiro voluntario del producto farmacéutico “AltaD Caps Cápsulas Blandas 50.000 UI (Colecalciferol)”, ya que sus cápsulas presentan deterioros que pueden afectar la salud de los consumidores.

“Presentan signos de fusión o derretimiento”: ISP ordena retiro de fármaco para tratar déficit de vitamina D

El Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó el retiro voluntario del producto farmacéutico “AltaD Caps Cápsulas Blandas 50.000 UI (Colecalciferol)”, ya que sus cápsulas presentan deterioros que pueden afectar la salud de los consumidores.

El Instituto de Salud Pública (ISP) comunicó el retiro voluntario de un producto farmacéutico de vitaminas D y análogos, debido a que sus cápsulas se encuentran en estado de deterioro, lo que podría implicar riesgos para la salud de los consumidores.

El producto afectado es "AltaD Caps Cápsulas Blandas 50.000 UI (Colecalciferol)", comercializado en un blíster con cuatro cápsulas blandas por estuche. El lote comprometido, tiene de número de serie "1543539" con fecha de vencimiento "12/2026"

La empresa titular del registro sanitario es Eurofarma Chile S.P.A., mientras que el medicamento, utilizado para tratar la deficiencia de vitamina D en adultos, es fabricado en Brasil por "Colbrás Indústria e Comércio LTDA".

Según el ISP, fue la propia compañía titular la que notificó la "detección de estuches que contienen en su interior, blíster con cápsulas blandas en estado de deterioro, presentando signos de fusión o derretimiento".